🔴 هشدار FDA درباره لووتیروکسین | 2026سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نسبت به Recall برخی Lotهای مشخ…
انتشار: 2026/08/08 19:56 UTCدریافت: 2026/08/11 07:05 UTCآخرین مشاهده: 2026/08/11 07:05 UTC
🔴 هشدار FDA درباره لووتیروکسین | 2026سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نسبت به Recall برخی Lotهای مشخص لووتیروکسین در بازار ایالات متحده هشدار داده است.⚠️ علت Recall:کاهش قدرت دارویی (Subpotency)؛ یعنی مقدار واقعی لووتیروکسین در برخی سریها ممکن است کمتر از مقدار درجشده روی برچسب باشد.🩺 اهمیت بالینیاین مسئله میتواند موجب:▫️ افزایش TSH▫️ کاهش کنترل Hypothyroidism▫️ برگشت علائم کمکاری تیروئیدشود؛ بهویژه در بیماران باردار، کودکان و بیماران نیازمند TSH suppression اهمیت بیشتری دارد.📌 نکته مهماین Recall:❌ شامل تمام لووتیروکسینها نیست❌ به تمام برندها تعمیم داده نمیشود❌ به فرآوردههای خارج از آمریکا مربوط نیستهشدار فعلی مربوط به برخی Lotهای فرآورده با برچسب Major Pharmaceuticals در آمریکا است و برای تشخیص محصول مشمول Recall باید Lot Number و تاریخ انقضا بررسی شود.⛔ بیماران نباید بدون مشورت پزشک، لووتیروکسین را قطع یا دوز آن را تغییر دهند.🔑 Clinical Pearlدر بیمار با افزایش غیرمنتظره TSH، در کنار بررسی adherence، نحوه مصرف، تداخلات و تغییر برند، در صورت مصرف فرآورده مشمول Recall در آمریکا، Lot Number دارو را نیز بررسی کنید.📚 Source: American Thyroid Association / U.S. FDAthyroid.org/2026-fda-alert-for-levothyrox…
