انجمن ژنتیک ایران

━⊱🧬 انجمن ژنتیک ایران 🧬⊱━@IranianGeneticsSociety

━⊱🧬 انجمن ژنتیک ایران 🧬⊱━@IranianGeneticsSociety

Can DNA from cave paintings tell us who the artists were?✍پژوهش اخیر در اسپانیاا و پرتغال نشان داد دیواره‌های غار می‌توانند مانند یک مخزن ژنتیکی (Genetic Reservoir) عمل کنند. دانشمندان با نمونه‌برداری از ۱۱ غار، DNA انسان‌های باستانی را مستقیماً از سطح دیوارها بازیابی نمودند؛ برخی از این نمونه‌ها بیش از ۴۰۰۰ سال قدمت دارند.در غار Covarón کیفیت DNA به‌قدری سالم بود که آن را به گروه‌های Western Hunter-Gatherers نسبت دادند؛ مردمانی که در دورهٔ Late Palaeolithic و Mesolithic در اروپا زندگی می‌کردند.این روش نشان می‌دهد می‌توان علاوه بر Cave Art، اطلاعاتی دربارهٔ جوامعی که این هنر را خلق کرده‌اند به‌دست آورد. البته تعیین هویت دقیق هنرمند یک نقاشی تقریباً ناممکن است، زیرا DNA به‌سادگی منتقل می‌شود و حضور آن روی دیواره الزاماً به معنای حضور هنرمند نیست.این رویکرد می‌تواند در حل پرسش‌های مهم باستان‌شناسی مانند اینکه آیا نقش‌دست ۶۶٬۷۰۰ سالهٔ غار Maltravieso کار Neanderthals بوده یا Homo sapiens نقش کلیدی داشته باشد.تصویر: نقاشی باستانی بایسون در غار آلتامیرا اسپانیامنبع: The Conversation@IranianGeneticsSociety

تا حالا فکر کردی یک ایده پژوهشی، سویه میکروبی یا دستاورد تحقیقاتی چطور می‌تونه تبدیل به یک دارایی فکری واقعی بشه؟ 🧬🔐🎓 در مدرسه تابستانه «مالکیت فکری»، با اساتید و متخصصان این حوزه همراه می‌شیم؛ از ثبت اختراع و PCT تا اسرار تجاری، NDA و مالکیت فکری در ژنتیک و علوم زیستی.👨🏻‍🏫 در ادامه با اساتید مدرسه تابستانه آشنا می‌شیم؛ متخصصانی که بهت یاد می‌دن چطور از دستاورد علمی خودت محافظت کنی.🚀 اگر در زیست‌شناسی، بیوتکنولوژی، میکروبیولوژی یا ژنتیک فعالیت می‌کنی، این دوره برای توئه.📅 شروع: ۲۶ مرداد | دوشنبه و پنجشنبه 💻 آنلاین | اسکای‌روم 📜 گواهینامه معتبر + جزوه🔗 ثبت‌نام:https://B2n.ir/gm4338اگر در ثبت نام با گوگل فرم مشکل داشتید، به آیدی پشتیبانی پیام بدید تا براتون ثبت نام را انجام بدن.👩🏻‍💻 @Iran_Genetics_Society_Supportتا حالا فکر کردی یک ایده پژوهشی، سویه میکروبی یا دستاورد تحقیقاتی چطور می‌تونه تبدیل به یک دارایی فکری واقعی بشه؟ 🧬🔐🎓 در مدرسه تابستانه «مالکیت فکری»، با اساتید و متخصصان این حوزه همراه می‌شیم؛ از ثبت اختراع و PCT تا اسرار تجاری، NDA و مالکیت فکری در ژنتیک و علوم زیستی.👨🏻‍🏫 در ادامه با اساتید مدرسه تابستانه آشنا می‌شیم؛ متخصصانی که بهت یاد می‌دن چطور از دستاورد علمی خودت محافظت کنی.🚀 اگر در زیست‌شناسی، بیوتکنولوژی، میکروبیولوژی یا ژنتیک فعالیت می‌کنی، این دوره برای توئه.📅 شروع: ۲۶ مرداد | دوشنبه و پنجشنبه 💻 آنلاین | اسکای‌روم 📜 گواهینامه معتبر + جزوه🔗 ثبت‌نام:https://B2n.ir/gm4338اگر در ثبت نام با گوگل فرم مشکل داشتید، به آیدی پشتیبانی پیام بدید تا براتون ثبت نام را انجام بدن.👩🏻‍💻 @Iran_Genetics_Society_Support

✅ میدونستی حتی یه پروتکل تخلیص ساده پایان نامه ات میتونه واست درامد میلیونی داشته باشه؟✅ میدونستی با کشف یک سویه باکتری میتونی اونو ثبت جهانی کنی و توی رزومه ات برای اپلای به دردت بخوره؟اولین مدرسه تابستانه انجمن ژنتیک ایران اگر در رشته های علوم زیستی، بیوتکنولوژی، میکروبیولوژی تحصیل کردی و هنوز نمیدونی چجوری ایده هاتو به اسم خودت ثبت کنی این مدرسه تابستانه برای خودته🚀🎓 مدرسه تابستانه «مالکیت فکری»با حضور اساتید برجسته و متخصصان حوزه حقوق مالکیت فکری با تمرکز روی رشته های علوم زیستی!🔍 توی این دوره با موضوعات پایین آشنا میشی :ثبت اختراع و بین‌المللی (PCT)اسرار تجاری و قراردادهای محرمانگی (NDA)مبانی حقوق مالکیت فکری و اخلاق پژوهشمالکیت فکری در علوم زیستی، ژنتیک و ارقام گیاهی R&D و حقوق شرکت‌ها📅 شروع دوره: دوشنبه ۲۶ مرداد ( روزهای دوشنبه و پنجشنبه تا پایان شهریور ماه)📍 محل برگزاری: آنلاین و در بستر اسکای‌روم📜 همراه با گواهینامه معتبر+ جزوه تایپی هر جلسه🔗لینک ثبت نام:https://B2n.ir/gm4338👩‍💻 پشتیبانی: @Iran_Genetics_Society_Support

در تاریخ تکامل، حتی کوچک‌ترین مهره‌ها می‌توانند بزرگ‌ترین روایت‌ها را حمل کنند.✍پژوهشگران در گودال‌های قیر لابریا (La Brea Tar Pits) در لس‌آنجلس، موفق به شناسایی یک دوزیست منقرض‌شدهٔ عصر یخبندان شدند؛ قورباغهٔ بیل‌پای لابریا (Spea labreae). این گونهٔ جدید از میان دو قطعهٔ استخوانی کوچک مربوط به استخوان خاجی–دم‌چسب (sacro‑urostyle) شناسایی شده است؛ نمونه‌هایی که از حفاری سال 1929 باقی مانده و دهه‌ها به دلیل اندازهٔ کوچک، مورد توجه قرار نگرفته بودند.این کشف که در دورهٔ پلیستوسن (Pleistocene) جای می‌گیرد، تنها دومین دوزیست منقرض‌شدهٔ شناخته‌شده از عصر یخبندان در آمریکای شمالی است و نشان می‌دهد فرایند تکامل، تنها با فسیل‌های بزرگ‌جثه مانند ماموت‌ها و ببرهای دندان‌خنجری (Saber‑toothed tigers) روایت نمی‌شود؛ بلکه گونه‌های کوچک نیز لایه‌های مهمی از تاریخ زیستی را حمل می‌کنند.این یافتهٔ تازه، بار دیگر اهمیت بررسی دقیق فسیل‌های کوچک را در بازسازی مسیرهای تکاملی برجسته می‌کند.تصویر: بازسازی گونه منقرض‌شده به رنگ سیاه خالدارمنبع: CNN Science@IranianGeneticsSociety

━⊱🧬 انجمن ژنتیک ایران 🧬⊱━@Iraniangenetics

🧬 ۱۱ ناحیه ژنتیکی مرتبط با اختلال شخصیت مرزی شناسایی شد 🔬پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنومی، ۱۱ ناحیه ژنتیکی را شناسایی کردند که با افزایش احتمال ابتلا به اختلال شخصیت مرزی (BPD) ارتباط دارند.🧠 این پژوهش نشان می‌دهد که BPD یک اختلال پیچیده با پایه زیستی چندعاملی است و تنها به عوامل روان‌شناختی یا محیطی محدود نمی‌شود. همچنین برخی عوامل ژنتیکی مشترک میان BPD و اختلالاتی مانند افسردگی، ADHD و اختلال دوقطبی مشاهده شد.📌 نتیجه: این یافته‌ها می‌تواند به شناخت بهتر مسیرهای زیستی مرتبط با اختلال شخصیت مرزی و توسعه پژوهش‌های آینده برای تشخیص دقیق‌تر و درمان‌های هدفمندتر کمک کند؛ هرچند این نتایج به معنی وجود یک «ژن مشخص برای BPD» یا پیش‌بینی قطعی ابتلا از روی DNA نیست.نویسنده: آرام افسریمنبع━⊱🧬 انجمن ژنتیک ایران 🧬⊱━@IranianGeneticsSociety

🩸 پروتئین‌های خون، پلی میان ژن‌ها و بیماری‌ها! 🔬پژوهشگران با استفاده از پروتئومیکس مبتنی بر طیف‌سنجی جرمی غنی‌شده با نانوذرات، ارتباط میان تغییرات ژنتیکی، سطح پروتئین‌های پلاسما و خطر بیماری‌ها را در افراد بریتانیایی با تبار جنوب آسیا بررسی کردند.🧬 این مطالعه بیش از ۱۲۰۰ ارتباط ژنتیکی–پروتئینی را شناسایی کرد که بسیاری از آن‌ها پیش‌تر ناشناخته بودند. همچنین ۲۱ پروتئین به‌عنوان عوامل احتمالی مؤثر در ۴۴ بیماری معرفی شدند.📌 نتیجه: این یافته‌ها می‌تواند به درک بهتر سازوکار بیماری‌ها و شناسایی اهداف جدید برای تشخیص و درمان کمک کند.نویسنده: آرام افسریمنبع━⊱🧬 انجمن ژنتیک ایران 🧬⊱━@IranianGeneticsSociety

@ttfullbot@ttfullbot

🧬 روشی نوین برای انتقال مستقیم DNA و RNA به داخل سلول‌ها ✨پژوهشگران در مقاله‌ای جدید، روش‌های نوینی را معرفی کرده‌اند که امکان انتقال مستقیم مولکول‌های زیستی مانند DNA، RNA و پروتئین‌ها را به داخل سلول‌های زنده، بدون وابستگی به فرایند اندوسیتوز (Endocytosis)، فراهم می‌کند.🔬 در روش‌های رایج، بسیاری از مولکول‌های درمانی پس از ورود به سلول درون اندوزوم‌ها به دام می‌افتند و بخش زیادی از آن‌ها پیش از رسیدن به هدف تجزیه می‌شوند. این پژوهش، فناوری‌هایی مانند نانوحامل‌ها، پپتیدهای نفوذکننده به سلول و روش‌های فیزیکی را بررسی کرده که می‌توانند این مانع را دور بزنند و مواد ژنتیکی را مستقیماً به سیتوپلاسم یا هسته سلول برسانند.📌 نتیجه: این رویکرد می‌تواند کارایی ژن‌درمانی، ویرایش ژن با CRISPR، واکسن‌های مبتنی بر RNA و درمان بیماری‌های ژنتیکی را به‌طور چشمگیری افزایش دهد و می‌تواند یکی از مهم‌ترین چالش‌های انتقال داروهای زیستی را برطرف کند.نویسنده: آرام افسریمنبع━⊱🧬 انجمن ژنتیک ایران 🧬⊱━@IranianGeneticsSociety

ژن‌درمانی بیماری شبکیهیک دختر ۱۱ ساله در بریتانیا (Catherine L'Estrange) نخستین بیمار این کشور شده که تحت ژن‌درمانی نوآورانه برای Bardet–Biedl syndrome (BBS) قرار گرفته است؛ اختلالی نادر که به‌دلیل جهش در یکی از حدود ۲۰ ژن مرتبط با عملکرد مژک‌های سلولی ایجاد می‌شود و معمولاً باعث مرگ تدریجی سلول‌های شبکیه و نابینایی در اوایل بزرگسالی می‌گردد. این ژن‌درمانی توسط شرکت MeiraGTx توسعه یافته و در بیمارستان St Helier انجام شده است.در این روش، جراحان ابتدا ویتره (jelly-like vitreous body) را از چشم خارج کرده و سپس کپی‌های سالم ژن را مستقیماً به شبکیه (retina) تزریق می‌کنند تا عملکرد سلول‌های حساس به نور حفظ شود. این پروسیجر تاکنون فقط روی یک فرد دیگر در جهان انجام شده و می‌تواند مسیر تازه‌ای برای درمان بیماری‌های ژنتیکی شبکیه ایجاد کند. با توجه به شیوع حدود ۱ در ۱۰۰٬۰۰۰ تولد در بریتانیا، این پیشرفت می‌تواند نقطه عطفی در درمان‌های مبتنی بر ژن برای بیماری‌های نادر باشد.تصویر: کاترین در کنار برادرش کوچکتر خود که درمان شده است.@IranianGeneticsSociety

📝⏳️تمدید مهلت ارسال مقالات کنگره کنسر ژنومیکس🎗با توجه به تغییر زمان برگزاری سومین کنگره بین‌المللی و اولین کنگره استانی کنسر ژنومیکس (۱۳ تا ۱۵ آبان ۱۴۰۵) و در راستای فراهم‌سازی فرصت بیشتر برای پژوهشگران، اساتید و دانشجویان جهت آماده‌سازی و ارسال آثار علمی، مهلت ارسال مقالات به این کنگره تمدید شد.🔸️این تصمیم با هدف افزایش مشارکت علمی و امکان ارائه هرچه بهتر دستاوردهای پژوهشی در حوزه کنسر ژنومیکس اتخاذ شده است.پژوهشگران گرامی می‌توانند مقالات خود را تا تاریخ ۲۰ شهریور از طریق سامانه کنگره ارسال نمایند.راهنمای سابمیت مقاله در کنگره

🧬 غربالگری گسترده DNA؛ راهی برای پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی ✨پژوهشگران نشان داده‌اند که اجرای غربالگری ژنتیکی در سطح جمعیت می‌تواند افراد در معرض خطر بیماری‌های ارثی را پیش از بروز علائم شناسایی کند.🔬 در مطالعه‌ای با مشارکت بیش از ۵۰ هزار نفر، حدود یک نفر از هر ۶۵ نفر دارای واریانت ژنتیکی مرتبط با سرطان‌های ارثی یا کلسترول خانوادگی بود و برای دریافت مراقبت‌های پیشگیرانه ارجاع شد. این غربالگری با استفاده از نمونه خون یا سواب دهانی انجام شد.📌 نتیجه: غربالگری گسترده DNA می‌تواند تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی را بهبود دهد و گامی مهم در توسعه پزشکی پیشگیرانه باشد.نویسنده: آرام افسریمنبع━⊱🧬 انجمن ژنتیک ایران 🧬⊱━@IranianGeneticsSociety

🧬 افتخارآفرینی دانش‌آموزان ایران در المپیاد جهانی زیست‌شناسی ۲۰۲۶ ✨تیم ملی المپیاد زیست‌شناسی ایران در سی‌وهفتمین دوره المپیاد جهانی زیست‌شناسی (IBO 2026) که به میزبانی شهر ویلنیوس لیتوانی برگزار شد، با کسب ۳ مدال طلا و ۱ مدال نقره عملکردی درخشان از خود به نمایش گذاشت.🥇 رادین بیانی، محمدرضا واعظی و امیرحسین نصرتی زگلوجه موفق به کسب مدال طلا شدند و 🥈 امیرحسین همتی نیز مدال نقره این رقابت‌ها را برای ایران به دست آورد.📌 این موفقیت، بار دیگر توانمندی دانش‌آموزان ایرانی در عرصه‌های علمی بین‌المللی را به نمایش گذاشت و نشان‌دهنده ظرفیت بالای کشور در پرورش استعدادهای جوان در حوزه زیست‌شناسی است.━⊱🧬 انجمن ژنتیک ایران 🧬⊱━@Iraniangenetics

🔎کشف یک هدف درمانی جدید برای مقابله با کبد چرب📃پژوهشگران کلینیک مایو (Mayo Clinic) در مطالعه‌ای جدید دریافته‌اند که مصرف زیاد الکل، یکی از مکانیسم‌های طبیعی محافظت از کبد را مختل می‌کند. در حالت عادی، پروتئینی به نام VCP از تجمع بیش‌ازحد چربی در سلول‌های کبد جلوگیری می‌کند؛ اما مصرف مداوم و زیاد الکل باعث می‌شود این پروتئین عملکرد خود را از دست بدهد و در نتیجه، چربی به‌تدریج در کبد انباشته شود و زمینه ایجاد کبد چرب فراهم شود.🔬محققان معتقدند این کشف می‌تواند راه را برای تولید درمان‌های جدید هموار کند. آن‌ها پروتئین دیگری به نام HSD17β13 را به‌عنوان یکی از عوامل اصلی تجمع چربی در کبد شناسایی کرده‌اند و امیدوارند با هدف قرار دادن این پروتئین، بتوان از پیشرفت بیماری کبد چرب جلوگیری یا آن را درمان کرد. این یافته همچنین می‌تواند به پزشکان کمک کند افرادی را که در اثر مصرف الکل بیشتر در معرض آسیب‌های کبدی هستند، زودتر شناسایی کنند.✍نویسنده: نسترن قادرپوریانمنبع━⊱🧬 انجمن ژنتیک ایران 🧬⊱━ @Iraniangenetics

همراهان گرامی انجمن ژنتیک ایران،در صورت بروز اختلال یا قطع دسترسی به اینترنت بین‌الملل، برای دریافت اطلاعیه‌ها، اخبار، رویدادها و اطلاع‌رسانی‌های رسمی انجمن، از طریق کانال انجمن ژنتیک ایران در پیام‌رسان بله همراه ما باشید.📲 آدرس کانال بله:IranianGeneticsSocietyاز همراهی و اعتماد شما سپاسگزاریم.