درمان بیماری نادر دیستروفی عضلانی دوشن با فناوری جدید ویرایش RNAیک تیم پژوهشی چینی با استفاده از فن…
انتشار: 2026/07/29 05:32 UTCدریافت: 2026/08/01 00:07 UTCآخرین مشاهده: 2026/08/01 00:07 UTC
درمان بیماری نادر دیستروفی عضلانی دوشن با فناوری جدید ویرایش RNAیک تیم پژوهشی چینی با استفاده از فناوری جدید ویرایش RNA موسوم به LEAPER به دستاوردی مهم در درمان دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، یکی از شدیدترین و نادرترین بیماریهای ارثی، دست یافته است.این دستاورد نخستین بار است که یک فناوری ویرایش RNA توسعهیافته در چین وارد مرحله کارآزمایی بالینی میشود و همچنین نخستین کاربرد فناوری ویرایش RNA در جهان برای درمان بیماری DMD به شمار میرود.بیماری DMD در اثر جهشهای ژنتیکی ایجاد میشود و با علائمی مانند تحلیل پیشرونده عضلات و از دست رفتن توان حرکتی همراه است. بیماران معمولاً از دوران کودکی علائم را بروز میدهند، به تدریج توانایی راه رفتن را از دست میدهند و اغلب بر اثر نارسایی تنفسی یا قلبی در سنین پایین جان خود را از دست میدهند.برای مطالعه کامل این مطلب، اینجا را کلیک کنید.📢 کانال چیننگارChinNegar






