🩸 دانشمندان سرنخی تازه برای درمان برخی انواع تهاجمی لوسمی پیدا کردندپژوهشگران دانشگاه ایالتی آیووا…

🩸 دانشمندان سرنخی تازه برای درمان برخی انواع تهاجمی لوسمی پیدا کردندپژوهشگران دانشگاه ایالتی آیووا در مطالعه‌ای جدید موفق شده‌اند دو عامل کلیدی را شناسایی کنند که می‌توانند به سلول‌های نابالغ خونی در لوسمی کمک کنند تا روند طبیعی بلوغ خود را از سر بگیرند؛ رویکردی که در آینده ممکن است به درمان‌های جدید این بیماری منجر شود.🔹 مشکل اصلی در لوسمی چیست؟ در انواع تهاجمی لوسمی، سلول‌های پیش‌ساز خون پیش از کامل شدن روند بلوغ متوقف می‌شوند. این سلول‌های نابالغ در مغز استخوان تجمع پیدا کرده و مانع تولید سلول‌های سالم خونی می‌شوند؛ وضعیتی که می‌تواند عملکرد طبیعی مغز استخوان را مختل کند.🔹 دو عامل کلیدی شناسایی شدند پژوهشگران دریافتند که:پروتئین پروگرانولین (Progranulin) ومسیر پیام‌رسانی JAK2/STAT3در کنار یکدیگر می‌توانند روند بلوغ این سلول‌ها را دوباره فعال کنند.🔹 کشف با کمک ماهی گورخری برای بررسی دقیق نقش پروگرانولین، پژوهشگران از ماهی گورخری (Zebrafish) استفاده کردند. آزمایش‌ها نشان داد یکی از ژن‌های این پروتئین برای تبدیل سلول‌های پیش‌ساز خونی به سلول‌های ایمنی بالغ مانند ماکروفاژها و نوتروفیل‌ها ضروری است.🔹 نتایج امیدوارکننده در آزمایش‌های انجام‌شده، ترکیب پروگرانولین با فعال بودن مسیر JAK2/STAT3 باعث شد سلول‌های لوسمی از حالت نابالغ خارج شوند، به بلوغ برسند و پس از طی چرخه طبیعی زندگی خود، از بین بروند.🔹 هنوز راه زیادی تا درمان باقی مانده است این نتایج فعلاً در مدل‌های حیوانی و آزمایشگاهی به دست آمده‌اند و هنوز روی انسان آزمایش نشده‌اند. پژوهشگران برآورد می‌کنند که در صورت موفقیت مراحل بعدی، تبدیل این یافته به یک درمان بالینی ممکن است دست‌کم ۱۰ سال زمان ببرد.⚠️ بنابراین، این پژوهش یک دستاورد علمی امیدوارکننده است، اما هنوز به معنای دستیابی به درمان قطعی یا آماده برای استفاده در بیماران مبتلا به لوسمی نیست.🆔 @bahsedagh 🔥💯‎‌‌‌‌‌‌ ‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌