🧬 چین ابزار تشخیص بیماریهای نادر با هوش مصنوعی را بهصورت رایگان در دسترس جهانیان قرار دادپژوهشگرا…
انتشار: 2026/08/11 21:32 UTCدریافت: 2026/08/15 10:53 UTCآخرین مشاهده: 2026/08/15 10:53 UTC
🧬 چین ابزار تشخیص بیماریهای نادر با هوش مصنوعی را بهصورت رایگان در دسترس جهانیان قرار دادپژوهشگران چینی از مؤسسهی BGI-Research، سیستم هوش مصنوعی منبعبازی به نام OneGenome را معرفی کردهاند که بهصورت رایگان در سراسر جهان قابلاستفاده است. این ابزار میتواند زمان تشخیص بیماریهای نادر ژنتیکی را از چندین سال به چند ساعت کاهش دهد.---✨ این ابزار چگونه کار میکند؟🔹 تحلیل کل ژنوم: هوش مصنوعی ۳ میلیارد جفتپایهی DNA را بررسی کرده و آنها را با ادبیات بالینی جهان مقایسه میکند.🔹 آموزش دیده بر اساس منطق پزشکی: این مدل برخلاف مدلهای عمومی مانند DeepSeek، صرفاً دنبالههای DNA را نمیخواند، بلکه با استفاده از منطق پزشکی، پیامدهای بالینی جهشهای ژنی را تفسیر میکند.🔹 تشخیص دقیقتر و سریعتر: در آزمایشهای انجامشده، OneGenome در تشخیص و انتخاب روشهای درمانی، از مدلهای مشهور دیگری مانند DeepSeek-v4 پیشی گرفته است.---📊 دستاوردهای چشمگیر🎯 کاهش زمان تشخیص: فرآیندی که تا پیش از این سالها زمان میبرد، اکنون تنها در عرض چند ساعت انجام میشود.🎯 پیدا کردن اهداف درمانی جدید: در یک مطالعهی موردی روی یک بیمار مبتلا به سارکوم نادر، این سیستم موفق شد ۱۱ هدف درمانی را شناسایی کند که در آزمایشهای استاندارد بالینی از قلم افتاده بودند.---💡 چشمانداز و هدف توسعهدهندگانمحققان این پروژه تأکید دارند که توالیهای ژنومی بهجای اینکه مجزا باشند، یک شبکهی بههمپیوسته را تشکیل میدهند و هوش مصنوعی میتواند این شبکه را بهصورت کلنگر مشاهده کند. هدف نهایی آنها، دسترسی همگانی به پزشکی دقیق است، بهویژه در کشورهای با منابع محدود که امکان دسترسی به فناوریهای پیشرفتهی تشخیصی را ندارند.این فناوری که بهعنوان یک کالای عمومی جهانی معرفی شده، در جولای ۲۰۲۶ در اجلاس AI for Good Global Summit سازمان ملل مورد تقدیر قرار گرفته و جایزهی نوآوری ITU را از آن خود کرده است.---🔗 منبع: SCMP--- #هوش_مصنوعی #پزشکی_دقیق #تشخیص_بیماری #ژنوم #پژوهش_پزشکی🆔 @asrgooyeshpardaz

